Sangat sulit untuk mengajukan dan lulus proses persetujuan CTDA Inggris, produsen yang telah memperoleh registrasi MHRA untuk produk virus corona baru perlu menjawab dalam waktu yang ditentukan: apakah mereka bersedia berpartisipasi dalam proses persetujuan CTDA, dan mereka hanya bisa diluncurkan di Inggris seperti biasa setelah melewati proses persetujuan CTDA, jika tidak, pendaftaran MHRA akan dicabut.Hanya ada 7 perusahaan domestik yang disetujui untuk reagen antigen virus corona baru yang berhasil memperoleh registrasi CTDA, dan Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd adalah salah satunya.
Keberhasilan pendaftaran CTDA sepenuhnya membuktikan bahwa produk Jinwofu berkualitas tinggi dan kekuatan perusahaannya kuat.
Apa pentingnya dan nilai persetujuan CTDA?
Mulai 1 Aprilst, 2022, Inggris telah mengumumkan berakhirnya pengujian asam nukleat Covid-19 gratis untuk semua orang, langkah ini pasti akan meningkatkan permintaan yang besar terhadap alat tes mandiri antigen Covid-19 di pasar Inggris.
Sedangkan awal tanggal 21 Maretst, 2022, situs web pemerintah Inggris telah mengumumkan 3 pesanan pembelian reagen pengujian antigen covid-19 dengan total sekitar 7,7 miliar yuan, masing-masing pembelian produk pengujian mandiri sebesar 595 juta pound (sekitar 50 miliar yuan), 237,8 juta pound (sekitar 20 miliar yuan) ) dan 85,1 juta pound (sekitar 700 juta yuan) dari produsen Covid-19 dalam negeri.
Dapat dilihat bahwa pasar pengujian Covid-19 di Inggris menarik, ditambah dengan sulitnya dan tidak tergantikannya produk pengujian Covid-19 melalui persetujuan CTDA, dan semakin sedikit perusahaan yang lulus persetujuan CTDA berarti semakin sedikit persaingan di pasar ini, dan Jinwofu akan bersaing di pasar Inggris di masa depan dengan keuntungan besar.
Dengan dibukanya kebijakan pencegahan dan pengendalian epidemi global secara bertahap, produk pengujian mandiri yang berkualitas tinggi akan memainkan peran penting dalam normalisasi pencegahan dan pengendalian epidemi.
Produk deteksi antigen Jinwofu memiliki kelompok pengguna yang stabil di dalam dan luar negeri, termasuk pengujian sistem medis, pengujian terpusat di industri berisiko tinggi, pengujian mandiri di rumah, dan metode pengujian lain yang berlaku, mendukung berbagai spesifikasi.Sensitivitas sertifikasi UE: 96,88%;Kekhususan: 100%.Sensitivitas yang tinggi dan spesifisitas yang tinggi menjamin keakuratan hasil pengujian.
Waktu posting: 01-03-2023