Sangat sulit untuk mengajukan dan lulus proses persetujuan CTDA Inggris, produsen yang telah memperoleh pendaftaran MHRA untuk produk novel coronavirus harus menjawab dalam waktu yang ditentukan: apakah mereka bersedia untuk berpartisipasi dalam proses persetujuan CTDA, dan mereka hanya dapat akan diluncurkan di Inggris seperti biasa setelah melewati proses persetujuan CTDA, jika tidak, pendaftaran MHRA akan dicabut.Hanya ada 7 perusahaan domestik yang disetujui untuk reagen antigen coronavirus baru yang berhasil memperoleh pendaftaran CTDA, dan Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd adalah salah satunya.
Keberhasilan pendaftaran CTDA sepenuhnya membuktikan bahwa produk Jinwofu berkualitas tinggi dan kekuatan perusahaannya kuat.
Apa signifikansi dan nilai persetujuan CTDA?
Mulai 1 Aprilst, 2022, Inggris telah mengumumkan berakhirnya pengujian asam nukleat covid-19 gratis untuk semua, langkah ini pasti akan meningkatkan permintaan besar alat uji mandiri antigen covid-19 di pasar Inggris.
Sementara awal pada 21 Maretst, 2022, situs web pemerintah Inggris telah mengumumkan 3 pesanan pembelian untuk reagen pengujian antigen covid-19 dengan total sekitar 7,7 miliar yuan, masing-masing membeli produk pengujian mandiri sebesar 595 juta pound (sekitar 50 miliar yuan), 237,8 juta pound (sekitar 20 miliar yuan ) dan 85,1 juta pound (sekitar 700 juta yuan) dari produsen domestik covid-19.
Terlihat bahwa pasar pengujian covid-19 Inggris menarik, ditambah dengan kesulitan dan tak tergantikan produk pengujian covid-19 melalui persetujuan CTDA, dan lebih sedikit perusahaan yang lulus persetujuan CTDA berarti persaingan di pasar ini lebih sedikit, dan Jinwofu akan bersaing di pasar Inggris di masa depan dengan keuntungan besar.
Dengan pembukaan bertahap kebijakan pencegahan dan pengendalian epidemi global, produk pengujian mandiri berkualitas tinggi akan memainkan peran penting dalam pencegahan dan pengendalian epidemi yang dinormalisasi.
Produk deteksi antigen Jinwofu memiliki kelompok pengguna yang stabil di dalam dan luar negeri, termasuk pengujian sistem medis, pengujian terpusat di industri berisiko tinggi, pengujian mandiri di rumah dan metode pengujian lain yang berlaku, mendukung berbagai spesifikasi.Sensitivitas sertifikasi UE: 96,88%;Kekhususan: 100%.Sensitivitas tinggi dan spesifisitas tinggi menjamin keakuratan hasil tes.
Waktu posting: Mar-01-2023